问题： 1.一近亲结婚生出的男孩无较着遗传病，跟一正常女性结婚后,其子女携带致病因子的可能性有多大?会有那些常见的遗传病?
2.婚检包括哪几项?
3.患哪些遗传病不允许结婚
4.你身旁有近亲结婚的例子么?说说环境...
最佳答案： 哪些人不宜结婚或应暂缓结婚
[2007-01-10] 来历:互联网
一、法律禁止结婚的规定
《中华人民民主国婚姻法》第六条中规定，”有下面所开列情形之一的，禁止结婚：
(1)直系血亲和三代以内的旁系血亲；
⑵患痲风病未经治愈或患其他医学上以为不应当结婚的疾病。
二、海内大大都专家的综合意见
婚姻法中除明确指出痲风病外，其余病种未作说明和规定，这是一个有待进一步明确的问题。综合了海内大大都人承认的、有关不宜结婚的规定，建议有以下情形的不宜结婚：
无法矫正的生殖器官畸形。患者婚后不能进行正常的性生活的。
患可能严重危害配偶身体健康的疾病，如痲风病、性传播疾病未经治愈前不能结婚。婚后可能导致对方传染疾病，或一旦有身对孕妇或后代健康都不利的疾病。
严重遗传病和先天畸形。例如，先本性傻傻、精神分裂症等。这些疾病目前尚无有效治疗，但会把疾病通过差别体式格局传给后代。建议先做绝育切除缝合，之后再结婚。
男女双方近亲中都有人患同一遗传病的。这首要是指隐性遗传病和某些多基因遗传病。例如先本性聋哑、全身性白化病等。准备结婚的男女双方似乎并无病态，但很可能都是同遗传病基因携带者，这些人不宜结婚，一旦结婚，子女中发生遗传病的可能性极大。
严重精神病，包括精神分裂症与躁狂抑郁性精神病。须经治疗好转并且两年以上没有复发才能考虑结婚。因为这两种疾病具有一定的遗传性，患者子女发病机会较着高于一般人群。如夫妻双方都患这类疾病，纵然治愈后，生育的子女发病机会也多。
重症智力低下者，缘故原由可能有遗传的与非遗传的。他们纵然结婚，也不能辨认自己的配偶，无法负担婚姻、家庭的责任与义务。若是遗传性智力低下就更不应该结婚，以免影响下一代。
有些疾病经过治疗是可能痊愈的，在患病期间应该积极治疗，暂缓结婚。
生殖器畸形而经矫治后可行正常性生活者，可以先进行行治疗后择期结婚。
生殖器官发育异常应，如隐睾、小睾丸、尿道下裂、先本性无阴道、阴道膈膜、童贞膜闭锁、严重的性功能障碍、男性女性畸形的患者，可以先治愈后再结婚。
甲肝等急性传染病，血液病，严重心、肝、肾等重要器官疾病，未治愈或疾病未减轻和稳定者，暂不宜结婚。
在传染病而仍处于规定隔离期内的患者也应暂缓结婚。
慢性心、肺、肾、代谢病等患者应等病情控制后才能结婚。
梅毒、淋病等性病和痲风病尚未彻底治愈者不宜结婚。
小贴士：近亲为何不能结婚
曾经创立了”基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根说过这样的话：”没有血缘支属瓜葛的民族之间的婚姻，才能打造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他呼吁：”为创造更伶俐、更强健的人种，无论如何也不要近亲结婚。”
近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国的婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。直系血亲的瓜葛也即父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女等；三代以内的旁系血亲是指兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、叔伯姑与侄子女、姨舅与外甥(女)等。近亲婚交尾于人类的危害在于它会增长隐性基因疾病的发生率。
有些人可能携带某些遗传性疾病的基因，但外观上并不表现出该疾病的症状，我们称之为“隐性遗传病携带者”。而相同血缘的近亲有很大的可能是携携同一种疾病的基因，如果携携同种遗传性疾病的基因的两个近亲联合，那么他们的后代就会将父母隐性遗传病外显出来而成为显性，从而表现出疾病的症状和体征，以是患遗传性疾病的机会就增长了；如果与不是相同血缘的其他人联合，携携同一种遗传性疾病基因的的机会就很小，那么他们的后代患遗传性疾病的机会就大大地减少了。有计数表白，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，其后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的高出150倍。
在人类的群体中，常常由于地理环境、交通、民族、宗教等缘故原由，造成一些特殊的“隔离群”。他们只与本群内居民婚配，久而久之，群内居民就建立起了错综复杂的亲缘瓜葛，甚至使全体成员都接近或者到达了“近亲”的程度。在那里常例会发现一些稀有的遗传病流行，这就是长期实行群内婚配的结果。
以是，为了家庭长久的幸福，有效地控制遗传性疾病的发生率，近亲不是能结婚。纵然已经成婚的，在考虑有身之前也应该进行遗传咨询，出生后的孩子应加强随访，定期检查。如果熬头个孩子生后患遗传性疾病，是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询，如果抱着侥幸的心理冒险再生一个，往往第二胎再患病的可能性远远高于正常人群。
小故事：“皇室病”的缘故原由
1840年2月，21岁的维多利亚女国王和她的表哥(舅舅的儿子)阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，四个男孩子有三个患有遗传病--血友病，女孩子也是血友病基因的携带者。
她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医教育界对此毫无办法，连最高妙的大夫也束手无策，结果一个个都短命早夭。
所幸的是5位公主却都美丽健康伶俐，于是不少国家的王子都前来求婚。然而当她们前后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，以是当时把血友病称为”皇室病”。
血友病是一种”伴性遗传”疾病，也就是说，这种病与人的性别有关。该病的基因就位于细胞中的X染色体上。男性的性染色体是XY型，于是会发病。而女性的性染色体是XX，病变的X染色体被另外一条健康的X染色体所代偿，以是并不发病。但是尽管她个人不发病，但这条有病变的染色体会接续遗传下去，遗传给她们的子女。鄙人一代中，男性中有1/2的人会发病，而她们的女儿中又有1/2的人成为血友病的基因携带者，于是就会接续向下遗传，这就是伴性遗传病的遗传纪律。
造成遗传病的缘故原由，首要还是近亲结婚。王室血统的”纯正”，带来的倒是家庭的悲剧。
科学家的遗憾
达尔文是19世纪伟大的生物学家，也是进化论的奠基人。
1839年1月，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚。爱玛是他舅舅的女儿。他们的6个孩子中竟有3人半途夭亡，其余3人又终身不育。这件事情让达尔文百思不得其解，因为他与爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为何生下的孩子却都是如此呢？
达尔文到了晚年，在研究植物的生物进化过程时发现，异花授粉的个体比自花授粉的个体，结出的果实又大又多，而且自花授粉的个体非常容易被大自然裁减。达尔文相识到：大自然讨厌近亲婚姻。同时也意识到了近亲婚配给自己的生活带来的遗憾。在尚无掌握大自然中生物界的奥秘之前，大科学家自己却先受到了自然纪律的无情惩罚。这个深刻的训厥后被达尔文写进了自己的论文。
“达坂城姑娘”为何美丽不再
在15-16世纪，清政府从甘肃等地移民了一批黎民到新疆达坂城一带，他们与当地居民通婚，这种远距离婚配培养了标致的”达坂城姑娘”。这不仅激发了当年的音乐大师王洛宾的灵感，创作了悦耳了民歌《达坂城的姑娘》，随着这支歌曲的传扬，还使达坂城的维吾尔姑娘饮誉中外。许多中外游客一到西北，都欲一睹达坂城姑娘的风采。然而，如今达坂城的姑娘普遍都已经不标致了。这是为何呢？社会学家和医学家们经过调查发现，原来因为达坂城由于交通闭塞，当地人在一个狭小的圈内通婚，已使得达坂城的姑娘普遍失去了旧日的迷人风采！
小贴士
据相关部门对全国6省市1441户农民家庭抽样调查，神州大大都农民通婚规模方圆不超过25千米，84.7%的农民通婚不出县，51%的农民通婚出不乡，30%的农民通婚不出村。甚至还有不少人口素质普遍低下的傻子村。
在贫困山区，农民们祖祖辈辈只能在一块狭小的土地上繁衍生息，在关闭的山坳里，一代又一代反复着婚丧嫁娶的人生大事。地域上的通婚圈太小，往往被人们忽视。通婚圈太小的男女，虽然不是三代以内的支属，但也可能是四代、五代或六代以内的支属，他们身上仍然携带有一种比例的相同基因。有的尽管没有亲缘瓜葛，但是代代相互通婚，后代体内携带的相同基因也会越来越多，科学上称之为”遗传因子的纯合化”。遗传因子纯合化程度提高，会带来遗传病发病率的上升。
两个在血缘上没有瓜葛而在地理上又相隔甚远的男女婚配，基因纯合的机会少，以是患隐性遗传病的后代也少，而且孩子的体质、天赋也会较着优于父母。越来越多的事实证明，差别种族，差别地区的人互相婚配，其后代比父母更伶俐，更健美。如同生物界存在着杂种上风的征象一样，即”杂交出良种”。两地相隔越遥远，优化概率越高避免和禁止近亲婚配，要提倡远距离婚配，即两个完全没有亲缘瓜葛、而在地理位置上又相隔甚远的男女的婚配。
其他回覆2： 1.遗传学以为平凡人身上都带有至少20种致病的隐性基因，但由于与之对应染色体上的等位基因往往是正常的，联合后致病基因被正常基因掩盖，因而仍然表现正常，成为隐性遗传病。在随机婚配中，由于夫妻二人毫无血亲瓜葛，以是相同基因很少，他们所携带的隐性致病基因也差别，以是不容易使后代得遗传病。
只有当来自父母双方的一对染色体对应位置上的两个基因都是致病基因时才表现出病症，但这种环境非常少见。但在近亲婚配所生的子女中较着增长，因为他们来自同一祖先，配合的基因比较多。其子女智力低下者，比非近亲婚配低下者高出38倍。精神分裂症等遗传病的遗传概率比较大。配偶双方血缘瓜葛越近，他们双方的遗传物质就越相仿，其后代表现出遗传病的机会就越多。父母与每个子女间有1/2的遗传基因相同，兄弟、姐妹之间的基因也有1/2相同，这种两个个体在某一座位上有相同基因的概率称为亲缘系数。父子偶然同胞间的亲缘系数为1/2，祖孙、叔侄、舅甥间的亲缘系数为1/4，表（堂）兄妹间的亲缘系数为1/8，表叔、侄女间的亲缘系数为1/16……随着亲缘系数值的降低，亲缘瓜葛也逐渐疏远，也就使具有相同基因的概率变小，遗传病的发病率也就相应降低了。
以是说，近亲结婚是某些遗传病发生和传续的“土壤”。如一种叫肝豆状核变性的遗传病，在一般夫妻中，后代的患病率仅是1/4000000；而在表兄妹成婚的后代中，竟高达1/64。在近亲结婚的后代中，各种先本性缺陷、个子矮的人、多发畸形、智力障碍等也较着增长。据调查，先本性遗传病患者的父母，近亲结婚的比值占375％，而近亲婚配所生子女的患病率为416％。从下面一些比较数字，更能说明近亲结婚所生子女患病的严重性。一些疾病在近亲结婚和非近亲结婚中的比例是：先本性鱼鳞症为627∶1；少年性白内障性傻傻是366∶1；先本性全色盲是184∶1。目前在某些山区、边缘地方仍然有近亲结婚的习俗，甚至将“近亲结婚，亲上加亲”传为美谈。实际上其危害是严重的，它不仅危害家庭、家族，还影响全般民族和国家的人口质量。
遗传学者以为，如能完全禁止表（堂）兄妹结婚，可降低少年型白内障发病率的15％；降低先本性聋哑发病率的20％；降低色素性干皮症发生率的50％。是以，要让全社会都充实认识近亲结婚的危害性，提高全人类的人口素质。
2.婚前检查的内容包括: ①健康询问：男女双方以往健康状况、曾患何种疾病、医治环境，特别要重点询问与婚育有密切瓜葛的性病、痲风病、精神病、各种传染病、遗传病、泌尿生殖系统疾病以及智力发育障碍等。同时，要询问女方月经史，以便及早发现影响婚育的妇科疾病。 ②家族史调查：直系、旁系支属的健康环境，要追溯至三代。重点是遗传病、遗传缺陷、畸形以及配偶间有没有近亲血缘瓜葛。 ③体格检查：分全身一般检查和生殖器官检查。全身一般检查，包括生长发育环境，有没有畸形，重要器官（心、肺、肝、肾）的功能状况等。生殖器官检查包括生殖器发育是否与年龄相符，有没有畸形和疾病。对女方一般不做阴道检查，只作视诊或肛诊。如有必要做阴道检查，需经本上下团结家眷同意。 ④实验室检查。一是通例检查项目，如胸透、血和尿通例化验等。有条件的还要进行阴道滴虫、霉菌、肝功能试验及乙型肝炎表面抗原检测。二是进行特别检查项目，必要时可做VORL试验、淋菌涂片、精液化验、染色体核型分析及心电图、脑电图、超引起听觉的振动波、X线透视或智商测定等有关的专科检查。 ⑤性卫生和规划生育指导。首要进行性卫生知识介绍、避孕要领介绍和选择优生指导等。
其他回覆3： 一、近亲不能结婚。
我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。国家以法律的形式来限定近亲结婚，可见近亲结婚的后果是严重的。我国在战国时期就有“男女同姓其生不蕃”之说，在国外也都有这方面的规定，有些国家甚至规定表亲通婚有罪。
近亲，不能通婚的近亲，是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。
直系血亲：是指与自己有垂直血缘瓜葛的，如父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女等。
旁系血亲：是指兄弟姐妹、堂兄弟姐妹，表兄弟姐妹，舅、姨、姑、伯、叔等。三代以内有配合祖先的就为三代以内的旁系血亲。
2、男女双方都曾患过精神分裂症或燥狂抑郁性精神病的人不能成为配偶。
这是因为当夫妇一方或双方患精神分裂症时，其子女患同病的风险率极高。一般群体中精神分裂症风险率不到1％，父母双方都是精神分裂症患者，则子女发病率高达40％至68％。父母一方是精神分裂症的，其子女发病率为15％。由此可见，精神分裂症与子孙后代的精神素质密切关联。提倡优生，必须杜绝精神分裂症患者之间互相婚配。
3、双方家系中三代内患有相同的隐性遗传病者。
隐性遗传病的种类很多，比如白化病（俗称阴天乐）全色盲、青光眼、着色性干皮病、镰状细胞血虚症等等。这类遗传病遗传有几个纪律：一是患者在家族中出现经常散发的，活着代之间没有连续性；二是患者的双亲一般外表是正常的不发病，但他们是这种致病基因的携带者；三是发病者与性别没有瓜葛；四是近亲婚配生育的子女，发病率较着提高。
4. 常染色体隐性遗传病患者之间不宜结婚。
当一对夫妇都是致病基因的携带者时，生育的子女有1／4要发病，从优生学的角度，这样的人之间不宜结婚。
其他回覆4： 一、据学者研究发现，人类的遗传缺陷近4000种，其中单基因病约3360种。而对人口素质影响更大的是单基因病中的常染色体隐性遗传病，如智力低下、先本性聋哑和代谢缺陷所导致的病残等等。人群中常染色体隐件遗传病患者是少量，其携带者是大都。以先本性智力低下为例，基因缺陷率约为1％，因每人都有一对基因，故携带者的机率为2％，但非近亲结婚的子代患先天智力低下者仅为万分之一。
近亲之间的婚配，就象征着他们有配合的祖先，如果携带致病基因的话，两个致病基因相遇机会增长，也就是说患遗传病的机会增长。亲缘瓜葛越近，基因相同的可能性越大，婚后子代中患常染色体隐性遗传病和携带者的可能性则越大，这也是常染色体隐性遗传的传递特点。有资料表白，近亲结婚的子女思傻傻的机会比非近亲结婚的于女高150倍；近亲之间的婚配，其后代20岁以前死亡率比非近亲高8倍多。对近亲结婚抱有侥幸心理的人，请记住这样的忠告：“爱情往往从来不考虑后果，可后果却不论你是怎样的爱情”。
禁止近亲结婚的问题，婚姻法已有明确规定，其规定是有科学根据的。是以，尊重科学，严格执行婚姻法，杜绝近亲结婚这种落后习气，不做亲上加亲的受害者，不仅对个人、家庭有好处，也有帮助十为国家培养优秀的革命后代。
顺便提一下，在有些偏远之处，至今还有些小区域之间习气上的通婚，如甲村与乙村之间在“男大当婚，女大当嫁”之时，只能在两村之间通婚，不能逾越到其它村去，形成了一个关闭的、狭小的通婚圈，这本色上也是一种近亲繁殖，给人口素质的提高带来不良后果，这也是需要注意的。
近亲结婚与遗传病的发生、传续有密切瓜葛。谁的孩子像谁，说的是子代与亲代相仿或雷同，这叫做遗传。遗传是由身体内的基因相同造成的。由于近亲结婚的夫妇所携带的相同基因比较多，有些遗传病，只有当父母都有配合的“致病基因”而且“相遇”时，后代才能发病。在一般的婚配瓜葛中，这种“相遇”的机会很少。而近亲结婚的环境就差别了，这种相遇的机会较着增长，因为他们来自同一祖先，配合的基因比较多。父母和亲生子女之间，同胞兄弟姐妹之间有1／2的基因相同，祖孙之间，伯、叔、舅、姑、娘、姨与内外侄女、侄甥之间有1／4基因相同。堂兄弟姐妹、姑表、姨表兄弟姐妹之间有1／8基因是相同的；表叔、舅与侄女、甥女之间有1／16基因相同，其表堂兄妹之间有1／32基因相同。相同基因越多，致病基因相遇的机会就越多，那么遗传病发病率就越高。
近亲结婚会有以下常见的遗传病：
苯丙酮尿症、色素性干皮肤、白化病、全色盲、小头畸形、黑朦性白痴、先本性鱼鳞癣
2、婚前检查的内容包括：
①健康询问：男女双方以往健康状况、曾患何种疾病、医治环境，特别要重点询问与婚育有密切瓜葛的性病、痲风病、精神病、各种传染病、遗传病、泌尿生殖系统疾病以及智力发育障碍等。同时，要询问女方月经史，以便及早发现影响婚育的妇科疾病。
②家族史调查：直系、旁系支属的健康环境，要追溯至三代。重点是遗传病、遗传缺陷、畸形以及配偶间有没有近亲血缘瓜葛。
③体格检查：分全身一般检查和生殖器官检查。全身一般检查，包括生长发育环境，有没有畸形，重要器官（心、肺、肝、肾）的功能状况等。生殖器官检查包括生殖器发育是否与年龄相符，有没有畸形和疾病。对女方一般不做阴道检查，只作视诊或肛诊。如有必要做阴道检查，需经本上下团结家眷同意。 ④实验室检查。一是通例检查项目，如胸透、血和尿通例化验等。有条件的还要进行阴道滴虫、霉菌、肝功能试验及乙型肝炎表面抗原检测。二是进行特别检查项目，必要时可做VORL试验、淋菌涂片、精液化验、染色体核型分析及心电图、脑电图、超引起听觉的振动波、X线透视或智商测定等有关的专科检查。
⑤性卫生和规划生育指导。首要进行性卫生知识介绍、避孕要领介绍和选择优生指导等。
3、患以下疾病的男女双方不允许结婚：
①男女双方都曾患过精神分裂症或燥狂抑郁性精神病的人不能成为配偶。
这是因为当夫妇一方或双方患精神分裂症时，其子女患同病的风险率极高。一般群体中精神分裂症风险率不到1％，父母双方都是精神分裂症患者，则子女发病率高达40％至68％。父母一方是精神分裂症的，其子女发病率为15％。由此可见，精神分裂症与子孙后代的精神素质密切关联。提倡优生，必须杜绝精神分裂症患者之间互相婚配。
②双方家系中三代内患有相同的隐性遗传病者。
隐性遗传病的种类很多，比如白化病（俗称阴天乐）全色盲、青光眼、着色性干皮病、镰状细胞血虚症等等。这类遗传病遗传有几个纪律：一是患者在家族中出现经常散发的，活着代之间没有连续性；二是患者的双亲一般外表是正常的不发病，但他们是这种致病基因的携带者；三是发病者与性别没有瓜葛；四是近亲婚配生育的子女，发病率较着提高。
③常染色体隐性遗传病患者之间不宜结婚。
当一对夫妇都是致病基因的携带者时，生育的子女有1／4要发病，从优生学的角度，这样的人之间不宜结婚
4、世界著名的大科学家达尔文创立了物种进化的自然选择学说，然而他自己的婚姻倒是不幸的。达尔文与他的表姐埃玛自幼相爱，埃玛是一名品德高尚的女性，婚后为了使达尔文有充沛的精力从事科学研究工作，一个人担负起全部家庭事务的重任，然而他们的婚后生活并不幸福。他们婚后15年中共生下6男4女10个孩子，大女儿安妮伶俐可爱，但却一直多病，10岁就夭折了；四女儿也因多病，很久已死去了；二女儿埃蒂、儿子威廉和伦纳德终生不育；三女儿伊莎丽因身体不好终生未婚；其它四个儿子身体也都不好，长年多病，儿女的不幸使达尔文夫妇一生都感到焦虑不安。
著名的美国遗传学家摩尔根与标致的表妹玛丽十分相爱，玛丽不仅标致而且学识渊博，乐趣广泛。摩尔根因在研究印第安人的婚配习气中相识到血缘过近影响子女健康，一直不敢与表妹结婚，直到33岁也摆脱不了这爱情的吸引力，终于成亲。婚后前后生了三个孩子，两个女儿因遗传病夭折，儿子李米尔则是智力缺乏的“半傻傻”。摩尔根为此十分悲痛，深悔自己的“失足”。
还有历史上著名的欧洲王室的血友病、土耳其阿克亚勃的“男性女性之乡”、西班牙的“多指村”，以及巴西的“白毛人”岛等等，都是近亲婚配的结果。
其他回覆5： 近亲结婚简介
亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有配合祖先，就总算近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大大都国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现傻傻、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从配合祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织预计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘瓜葛，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因差别，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表白近亲结婚后代的发病率长短近亲婚配后代发病率的数倍。
此外，高血压、精神分裂症、先本性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也较着高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。神州婚姻法第六条规定： “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的瓜葛。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的瓜葛。据调查，近亲结婚率，城市约为 0.7% ，农村 1.2% ，有的高达 2.8% ，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。是以禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的首要内容之一。
为何不提倡近亲结婚
近亲结婚的话题是遗传咨询开设以来至多内容之一。我国1980年9月10日第五届全国人民代表大会第三次会议通过的婚姻法中熬头章、第六条有明确的规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。婚姻法是国家大法之一，是每一个公民必须遵守的。
有人羡慕国外的自由说：“人家国外就不管你是否近亲，你愿意就能够到教堂进行结婚仪式，……。”他不能总算对自由的含义有明确的认识。国际著名的人类学家，专门从事近亲通婚研究的Alan Bittles教授曾经称赞地说：“神州的婚姻法真是一个非常好的法，政府立法对人口质量关心。英国就没有这样的法，这是一个遗憾。”
还有人说：“我们家族生生世世没有过遗传病，我坚信我们根本不会得遗传病。”但是提问的人毕竟还是拿不准，想问一下如何进行遗传病的检测，于是接下来的问题是“我们愿意花钱去检测，就教您我们到哪家医院检测最好？”对此，不用谈婚姻法，让我们用科学的计算来表白为何不提倡近亲通婚。
根据专家预计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且孕育发生遗传上的异常。人类的核基因组半壁来自父亲，半壁来自母亲，在近亲通婚的环境下，两个相同有问题的基因联合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配标准样式来计算：
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ＝ 0.03125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：
非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一）；
二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000
一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000
兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000
与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！
如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，差别外显子发生突变的人结婚后代不会孕育发生异常，而两个完全相同的外显子的交尾，一般为孕育发生于近亲通婚。
有人说差别民族之间通婚会增长癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑上下团结黄种人都是血缘瓜葛十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑上下团结一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京上下团结一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所界说的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。
还有人用我国的某些少量民族来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得标致，双眼皮大秋水等等，并以资来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特性本身是一个重要的遗传特性，由于南方少量民族大都带有这个遗传特性，是以不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无瓜葛。
人的标致与否是由更多内在的因素决议的。秋水的大小是人群特别优异性的一个标志。从我国的华北地区向四面四面八方辐射，秋水形状的差异逐渐呈放射状变化，你看多了单眼皮，你觉得看腻了，你可能就以为双眼皮好看；但是很多外国人却有相反的想法，他们说把这种特点形容为东方美。你细想会承认，自然美和心灵美是最好的美。
其他回覆6： 零落我就不到网上查资料了，因为以前学生物的时候我记得老师给我们分析过这样的例子。
男人携带遗传病的可能性有2种，隐性的或者是不携带如果不携带的话，他们的子女携带遗传病的几率是很小的，但是如果他携带隐性遗传，那他们的子女携带遗传病的可能性也应该是50%，这个就跟做数学的排列组合一样，这其中也分成显性的和隐性的，就是说有遗传病的可能是有的，但是运气还要半壁不是？听我妈说他们那一代很多近亲结婚，生出来的小孩都没带多久就夭折了，成活率会比较低，但是活下来的还都是健康的。
不允许结婚的病的应该就是带遗传和传染性的吧，我这样以为，因为此刻不是提倡优生优育么？
关于问题加分的听别人说是每次加上去的，具体怎么操作不是很清楚，问问狼叔？下次问到我告诉你！
其他回覆7： 1.一近亲结婚生出的男孩无较着遗传病，跟一正常女性结婚后,其子女携带致病因子的可能性有多大?会有那些常见的遗传病?
2.婚检包括哪几项?
3.患哪些遗传病不允许结婚
4.你身旁有近亲结婚的例子么?说说环境...1.遗传学以为平凡人身上都带有至少20种致病的隐性基因，但由于与之对应染色体上的等位基因往往是正常的，联合后致病基因被正常基因掩盖，因而仍然表现正常，成为隐性遗传病。在随机婚配中，由于夫妻二人毫无血亲瓜葛，以是相同基因很少，他们所携带的隐性致病基因也差别，以是不容易使后代得遗传病。
只有当来自父母双方的一对染色体对应位置上的两个基因都是致病基因时才表现出病症，但这种环境非常少见。但在近亲婚配所生的子女中较着增长，因为他们来自同一祖先，配合的基因比较多。其子女智力低下者，比非近亲婚配低下者高出38倍。精神分裂症等遗传病的遗传概率比较大。配偶双方血缘瓜葛越近，他们双方的遗传物质就越相仿，其后代表现出遗传病的机会就越多。父母与每个子女间有1/2的遗传基因相同，兄弟、姐妹之间的基因也有1/2相同，这种两个个体在某一座位上有相同基因的概率称为亲缘系数。父子偶然同胞间的亲缘系数为1/2，祖孙、叔侄、舅甥间的亲缘系数为1/4，表（堂）兄妹间的亲缘系数为1/8，表叔、侄女间的亲缘系数为1/16……随着亲缘系数值的降低，亲缘瓜葛也逐渐疏远，也就使具有相同基因的概率变小，遗传病的发病率也就相应降低了。
以是说，近亲结婚是某些遗传病发生和传续的“土壤”。如一种叫肝豆状核变性的遗传病，在一般夫妻中，后代的患病率仅是1/4000000；而在表兄妹成婚的后代中，竟高达1/64。在近亲结婚的后代中，各种先本性缺陷、个子矮的人、多发畸形、智力障碍等也较着增长。据调查，先本性遗传病患者的父母，近亲结婚的比值占375％，而近亲婚配所生子女的患病率为416％。从下面一些比较数字，更能说明近亲结婚所生子女患病的严重性。一些疾病在近亲结婚和非近亲结婚中的比例是：先本性鱼鳞症为627∶1；少年性白内障性傻傻是366∶1；先本性全色盲是184∶1。目前在某些山区、边缘地方仍然有近亲结婚的习俗，甚至将“近亲结婚，亲上加亲”传为美谈。实际上其危害是严重的，它不仅危害家庭、家族，还影响全般民族和国家的人口质量。
遗传学者以为，如能完全禁止表（堂）兄妹结婚，可降低少年型白内障发病率的15％；降低先本性聋哑发病率的20％；降低色素性干皮症发生率的50％。是以，要让全社会都充实认识近亲结婚的危害性，提高全人类的人口素质。
2.婚前检查的内容包括: ①健康询问：男女双方以往健康状况、曾患何种疾病、医治环境，特别要重点询问与婚育有密切瓜葛的性病、痲风病、精神病、各种传染病、遗传病、泌尿生殖系统疾病以及智力发育障碍等。同时，要询问女方月经史，以便及早发现影响婚育的妇科疾病。 ②家族史调查：直系、旁系支属的健康环境，要追溯至三代。重点是遗传病、遗传缺陷、畸形以及配偶间有没有近亲血缘瓜葛。 ③体格检查：分全身一般检查和生殖器官检查。全身一般检查，包括生长发育环境，有没有畸形，重要器官（心、肺、肝、肾）的功能状况等。生殖器官检查包括生殖器发育是否与年龄相符，有没有畸形和疾病。对女方一般不做阴道检查，只作视诊或肛诊。如有必要做阴道检查，需经本上下团结家眷同意。 ④实验室检查。一是通例检查项目，如胸透、血和尿通例化验等。有条件的还要进行阴道滴虫、霉菌、肝功能试验及乙型肝炎表面抗原检测。二是进行特别检查项目，必要时可做VORL试验、淋菌涂片、精液化验、染色体核型分析及心电图、脑电图、超引起听觉的振动波、X线透视或智商测定等有关的专科检查。 ⑤性卫生和规划生育指导。首要进行性卫生知识介绍、避孕要领介绍和选择优生指导等。
其他回覆8： 可别犯错哦
其他回覆9： 近亲结婚最首要的问题就是你们的后代怕有什么后遗症
其他回覆10： 关于近亲结婚的问题
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健康专家：你好！ 关于近亲结婚我仍有一些问题要向您就教！ 我父母是表兄妹，受其父母之命结婚，生育我们姐妹二人。我很感叹我和妹妹健康发展到如今已有20几年。他们是不是真的创造了奇迹？ 我和妹妹都有了男友，我们认真的和自己的男友谈了这些，却成了彼此心头的结。 我想问：我父亲患有高血压，胆囊炎，我母亲性格压抑（他们无不良遗传疾病。） 我们据有他们的疾病性格会多一些，我能感觉到自己比同龄人体质略差。那么，除这些不健康外，我们会不会给下一代带来很大的痛苦？有傻傻残疾的可能吗？ 我被我的近况深深困扰，请求您的帮忙！有没有好的办法解决，我零丁做染色体检查其意义大吗？ 我的e-meil:elegantgray@sina. Tel:13893121503 谢谢！ 使君子 2000 08 21
专家回覆：
你姐妹很健康，至少说明你染色体内不存在显性致病基因，纵然存在隐性致病基因，由于你本人并非近亲结婚，男方不一定存在着和你一样的隐性致病基因，那么两个同一种疾病的致病基因碰在一起，孕育发生病儿的机会就少得多了。不放心可做婚前检查、产前诊断、必要时做染色体核型分析未始不可。 （神州儿童网提供）
其他回覆11： 结婚生个不健康孩子
其他回覆12： 你好！
染色体肯定是要检查的，要想生个健康的宝宝，孕前做个优生优育检查即可。除一般的体格检查外，还应进行血、尿通例，乙肝表面抗原、和一些特殊病原体的检测。需要进行检查的一些特殊病原体是弓形体、风疹病毒、巨细儿病毒及单纯P-Z病毒，简称TORCH。
其他回覆13： 近亲结婚后，如果感情稳定，那还不错，一旦感情分裂，破坏的不仅是姻亲瓜葛，还有血亲瓜葛。故《古兰经》规定一些禁娶的近亲。从科学的角度上讲，近亲结婚容易孕育发生畸形儿，因为血液单一，还有遗传的因素。另外，近亲结婚使人们的瓜葛仅仅限于家族内部，非近亲结婚就将俩个差别的家族联系在一起，这样壮大群体的气力。真主将人造成若干家族，是为了让人相互认识，精密团结，配合生活的。
至于人类刚开始时，兄妹之间的交尾是特殊缘故原由，特殊缘故原由下的教律仅适用于当时的状况。而且从阿丹两个儿子的交尾中可以看出，还是尽量的遵循在较远的兄妹之间交尾的原则。
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